Izpostavljeno
Najbolj brano
Dolenjska
petek, 3. maj 2024
12:00 - 22:00 Festival Karavana okusov, Glavni trg Novo mesto
20:00 Jazz večer: Katja Koren, LokalPatriot Novo mesto
sobota, 4. maj 2024
06:30 Pohod na Golico in Španov vrh, zbor pred Tušem Novo mesto
10:00 - 22:00 Festival Karavana okusov, Glavni trg Novo mesto
10:00 Vodena vadba na Trim stezi Novo mesto, Olimpijski center Novo mesto
VečBela krajina
petek, 3. maj 2024
10:00 Počitniške aktivnosti, MC Metlika
sobota, 4. maj 2024
08:30 Akcija Občanka (pregled dojk), ZD Metlika
nedelja, 5. maj 2024
10:00 Prireditev ob 80. obletnici bombardiranja Dragatuša, Dragatuški plac Dragatuš
ponedeljek, 6. maj 2024
11:00 Prireditev ob dnevu slovensko-britanskega prijateljstva, pri spominski plošči zaveznikom Gornji Suhor
torek, 7. maj 2024
16:30 Bralni klub, Krajevna knjižnica Semič
VečPosavje
sobota, 4. maj 2024
09:00 Pohod po poti trapistov, zbor na starem trgu Brestanica
15:00 Spidvej: Kvalifikacijska dirka za evropsko prvenstvo, Stadion Matije Gubca Krško
19:00 Recital: Jan Volčanšek, Viteška dvorana Brežice
nedelja, 5. maj 2024
17:00 Sprehod po muzeju: muzejski donatorji - ožilje muzeja - Franc Černelič in Lovro Jurečič, Posavski muzej Brežice
ponedeljek, 6. maj 2024
10:00 - 14:00 Dan odprtih vrat, porodnišnica Brežice
Več21.3.2018 | 17:00 | M. Ž.
S sobotne stojnice novomeškega centra za zgodnjo obravnavo otrok z Downovim sindromom v novomeški Qlandii (Foto: Center DS Novo mesto)
Novo mesto - Danes obeležujemo svetovni dan Downovega sindroma, letos poteka pod geslom Kaj lahko prispevam skupnosti? Z njim želijo opozoriti državo, institucije in družbo nasploh, da morajo ljudje z Downovim sindromom dobiti priložnost, da prispevajo k življenju v družini, vrtcu, šoli ali na delu.
V Društvu Downov sindrom Slovenija ob tem dnevu ugotavljajo, da se je v preteklih letih, tudi po zaslugi svetovnega dneva, povečala ozaveščenost javnosti o tej skupini ljudi, njihovih posebnostih in značilnostih. Hkrati pa opozarjajo, da ostaja odprtih še cela vrsta vprašanj. Medtem ko se problem zgodnje obravnave v zadnjem letu ureja, se vključevanje otrok z Downovim sindromom v redne osnovne šole ne premakne z mrtvega mesta. A k sreči obstajajo tudi redke izjeme, v redni mesečni prilogi Dolenjskega lista Živa, ki bo izšla prihodnji četrtek, predstavljamo zgodbo sedemletne Tie, ki je v tem šolskem letu sedla v prvi razred podružnične šole na Malem Slatniku.
»Prav tako je odprto vprašanje razvijanja smiselne zaposlitve te skupine ljudi in drugih ljudi z motnjo v duševnem razvoju ter zagotovitev njihove socialne varnosti. Končno, a ne nazadnje, niso primerno urejena vprašanja skrbi za to skupino ljudi v obdobju staranja, saj se njihova poprečna življenjska doba povečuje,« so zapisali na spletni strani društva in dodali, da je svetovni dan Downovega sindroma je zato primerna priložnost, ki naj tako državne organe, strokovne institucije kot nevladne organizacije in javnost spomni na nerešena vprašanja življenja te skupine ljudi.
Številni nastopajoči
Društvo Downov sindrom Slovenija je ob svetovnem dnevu pripravilo vrsto dogodkov v različnih krajih Slovenije, novomeški center za zgodnjo obravnavo otrok z Downovim sindromom, ki deluje pod okriljem društva, pa je že minulo soboto na stojnici v novomeški Qlandii ozaveščal javnost, pripravil delavnice za otroke in vabil ljudi na njihov dobrodelni koncert z naslovom Podarim ti sonce, ki bo v nedeljo, 25. marca, v športni dvorani Marof. Nastopili bodo: Mladi Dolenjci, Azalea, Marijan Novina, Vokalna skupina Mezzo, Bort Ross, Društvo mrtvih pesnikov, Lamai, Jerica Steklasa, Klemen Klemen in sedeva njihovi otroci.
»V centru, ki je vrata odprl januarja leta 2012, prostore zanj pa brezplačno zagotavlja osnovna šola Drska, si namreč želimo ohraniti uspešno zastavljen program zgodnje obravnave, to je dve obravnavi za vsakega otroka na 14 dni. Ta se začne že v prvem letu starosti in traja do osnovne šole pa tudi dlje. Trenutno je obravnav deležnih 8 otrok, starih od 5 mesecev do 10 let, iz Novega mesta in okolice. Krovno društvo pokriva eno terapijo na otroka na mesec, ostali denar za program pa si lokalni centri pridobivamo s razpisi, donacijami in organizacijo dobrodelnih koncertov ali pa jih starši krijemo sami,« je pojasnila vodja novomeškega centra Hermina Jerman.
Zgodnja obravnava je program specifičnih, prilagojenih vaj, ki otrokom omogočijo, da lažje premagujejo razvojne zaostanke in v najpomembnejšem obdobju zgodnjega otroštva zmanjšajo razlike, ki jih ločijo od njihovih vrstnikov. »To jim da neprecenljivo popotnico za življenje, ki jim omogoči uspešno nadaljnje izobraževanje in znatno olajša njihovo integracijo v družbo, ko odrastejo,« je še poudarila Jermanova.
Slika 1: S sobotne stojnice novomeškega centra za zgodnjo obravnavo otrok z Downovim sindromom v novomeški Qlandii (Foto: Center DS Novo mesto)
Slika 2: Podarim ti sonce – dobrodelni koncert za otroke z Downovim sindromom
Slika 3: Podarim ti sonce – dobrodelni koncert za otroke z Downovim sindromom
Povezane objave
Ocene komentarjev