Pomagajmo Jaku živeti: Mali Jaka Škof še vedno potrebuje našo pomoč
Jaka Škof iz Ribnice se bori z Duchennovo mišično distrofijo. Vsak evro za izjemno zahtevno in drago zdravljenje v ZDA je dobrodošel.
Bodite vedno na tekočem z novicami, dogodki in zgodbami iz vašega lokalnega okolja.
Po treh nabito polnih dvoranah v domačem Zagradcu ter gostovanjih v Ambrusu, na Dvoru, Krki, Stični in Šentvidu pri Stični je gledališka uspešnica Zagraška mama 2 konec tedna znova do zadnjega kotička napolnila Dom kulture v Šentvidu pri Stični. Tokrat pa večer ni bil le v znamenju smeha in odlične igre, temveč tudi srčnosti in solidarnosti.
Predstava je potekala na svetovni dan redkih bolezni in je bila dobrodelno obarvana. Igralci in gledalci so združili moči za 9-letnega nasmejanega dečka Jaka Škofa iz Ribnice, ki se bori z Duchennovo mišično distrofijo. Gre za redko genetsko boleznijo, ki zahteva izjemno zahtevno in drago zdravljenje v ZDA. Zbrani prostovoljni prispevki bodo Jaku in njegovi družini pomagali na poti do prepotrebnega zdravljenja.
Večer so s svojo prisotnostjo počastili številni znani obrazi, med njimi tudi ambasadorka ivanške občine, častna občanka ter pevka Nina Pušlar, ki je znana po svoji pripravljenosti pomagati družinam v stiski.
Ob zaključku ganljivega večera so gledališčniki skupaj z avtorico besedila Zagraška mama 2, Dragico Šteh, na oder povabili Jaka in njegovega mlajšega bratca ter razglasili zbrani znesek. S prostovoljnimi prispevki so zbrali 3.235 evrov, igralci pa so s svojo dobrodelnostjo znesek zaokrožili na 4.000 evrov. Celoten izkupiček je namenjen za Jakovo zdravljenje.
Kdor želi pomagati Jaku, lahko še vedno prispeva s poslanim SMS sporočilom JAKA5 ali JAKA10 na številko 1919.
Prijavite se na e-novice in bodite vedno na tekočem z novicami, dogodki in zgodbami iz vašega okolja.
